【炭素】有機化学を極めるスレ【上等】

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【炭素】有機化学を極めるスレ【上等】

1:10/27(木) 16:05
とにかく有機化学をモノにしたい人の為のスレです。
勉強法、勉強内容の報告、雑談、質問…etc
なんでもありです。はい。

ということで、
試薬覚えらんねーーー省8

310:07/29(火) 09:22
いや、1,2,3,4-butanetetraolじゃね・・・
tetraがついたら、eは落ちないはず・・・
違ったらごめん

311:07/29(火) 12:16
307
e落とさないのが正しいようですね
http://ja.wikipedia.org/wiki/IUPAC%E5%91%BD%E5%90%8D%E6%B3%95#.E3.82.A2.E3.83.AB.E3.82.B3.E3.83.BC.E3.83.AB
のglycerolの例に従えば
butane-1,2,3,4-tetraol という表記もあり
省10

312:08/01(金) 11:39
ウォルフキッシュナーとクレメンゼンって、どう使い分けますか？
酸性条件下か塩基性条件下ですか？（学部、院試のテストレベルで・・・）

313:08/01(金) 14:04 [sage]
>>312
酸性と塩基性でそれぞれ共存してる官能基を考えて選ぶのと
あとクレメンゼンはベンゼン環なんかと共役してるケトンにしか使えなかった気がする。
ただ実際はどちらも条件が過酷過ぎてちょっとでも複雑な化合物の合成には…

314:08/01(金) 17:25
>>313
確かに条件が過酷ではありますよね・・・。紙面上で、合成方法を書け、
といった、試験問題には、非常に使いやすいので重宝しているのですが（笑）
ありがとうございます

315:08/25(月) 00:45
なぜNaHは求核性が弱くて、塩基性が強いんですか？

316:08/25(月) 20:01 [sage]
>>315
嗅覚性：1s軌道が小さすぎてLUMOとの重なりが弱いから
延期性：ヒドリドの1sとプロトンのσ*のエネルギー差が小さいから

317:sage 08/25(月) 22:09 [sage]
>>316
んじゃNaBH4やLiAlH4は同じヒドリドなのに求核性高いのはなぜですか？
質問ばっかですいません。

318:08/26(火) 19:17 [sage]
>>317
NaBH4やLAHの場合はヒドリド自体を放出するのではなく
B―Hのσ結合（の電子）が求核攻撃する
σ結合は1sよりも軌道が大きいので、π*と重なりがよい

319:09/08(月) 00:39
試薬、反応機構、化合物、逆合成etc・・・地獄だ

理系なんか選ぶんじゃなかった

大学は遊べると思ってたのに